运用血液检测诊断阿尔兹海默症

丹佛哈佛大学所学院的研究者人员新技术开发了一种新技术，可以探测肠道里与阿尔茨海默宰病有关的微量酵素片断。这项研究者将于7年末28日发表在《JEM》周报上，该研究者证明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默宰病的中期收尾升高。

阿尔茨海默宰病的特征是脑干里长期存在由被称作淀粉样β的酵素过渡到的环纹块，以及被称作tau的酵素的聚集体，后者在阿尔茨海默宰症病征的大脑里过渡到神经原外皮举例来说。淀粉样酶β和tau在任何理解副作用（例如天资变差和精神混乱）趋于明显之前数年就开始发生推移，但是以前探测它们的唯一原理是运用于粒子导弹成像（PET）显影以可视化脑干或脑干点击以测循环系统里淀粉样酶β和tau的推移低水平。多年以来，研究者人员一直试图新技术开发肠道探测新技术，以在副作用心脏病之前探测出阿尔茨海默宰病，同时比PET显影和脑干厕所更便宜且MRI更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和丹佛哈佛大学所学院的同僚之前断定，被被称作t-tau-217的tau修饰片断在理解副作用心脏病之前造就在阿尔茨海默宰病病征的循环系统里，随疾病进展而增加，并能正确预测淀粉样环纹块的过渡到。

研究者人员欺骗，阿尔茨海默宰症病征的肠道里也似乎长期存在p-tau-217，尽管其含量非常低，不足以探测。 “我们因此渴望取样肠道里多种不同tau酶的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样酶病变学和身患的发病率进行比较，以检验其作为基于肠道的阿尔茨海默宰病脊椎动物研究者课题的潜力，” Bateman说。

萨多韦Laboratory的Barthélemy及其同僚新技术开发了一种基于质谱的原理，可测低至4毫升肠道里的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱测的人类胆红素里酵素标记物的最低浓度，”贝特曼Laboratory的助理教授Barthélemy说。

研究者人员断定，与循环系统里p-tau-217的低水平完全相同，健康志愿者的肠道里p-tau-217的低水平太低，但淀粉样环纹块的病征甚至是并未出现理解副作用的病征，血里p-tau-217的低水平才会升高。 。测p-tau-217的胆红素低水平能够正确地预测PET显影里淀粉样酶环纹的长期存在，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默宰病的脊椎动物标记物。

Bateman说：“我们的断定赞成这样的想法，即肠道里的tau亚型似乎对探测和病症阿尔茨海默宰病的病变简单。” “此外，我们用作测胆红素tau低水平的测法可以用作一种高灵敏度的挑选出工具，以识别正常受试者里与淀粉样酶环纹块过渡到相关的tau推移，从而代替昂贵的PET成像。”（脊椎动物谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861