利用血液监测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯亚利桑那大学医学院的深入研究执法人员开发了一种技术，可以测体液里与阿尔茨海默氏病有关的微量复合物质短片。这项深入研究将于7同月28日刊发在《JEM》杂志上，该深入研究表明p-tau-217的总体在阿尔茨海默氏病的早期阶段性急剧下降。

阿尔茨海默氏病的特征是神经系统里依赖于由称做淀粉样β的复合物质逐步形成的斑点纹，以及称做tau的复合物质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病患的神经元里逐步形成神经原外皮缠结。淀粉样复合物β和tau在任何思维病因（例如记忆力变差和精神混乱）来得显着之后数年就开始发生变化，但是以前测它们的唯一方法是使用正电子发射断层照相（PET）照相以图形学神经系统或脊髓点击以校准十二指肠里淀粉样复合物β和tau的变化总体。多年以来，深入研究执法人员始终力图开发体液测技术，以在病因心脏病之后测出阿尔茨海默氏病，同时比PET照相和脊髓水管越来越廉宜且侵入性越来越小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯亚利桑那大学医学院的同事先前发掘出，被称做t-tau-217的tau剪裁短片在思维病因心脏病之后积累在阿尔茨海默氏病病患的十二指肠里，随哮喘困难重重而提高，并能确切得出淀粉样斑点纹的逐步形成。

深入研究执法人员怀疑，阿尔茨海默氏症病患的体液里也不太可能依赖于p-tau-217，尽管其含量非常低，难以测。 “我们因此希望举例来说体液里多种不同tau复合物的总体，特别是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物临床学和脑瘤的发病率进行比较，以审核其作为基于体液的阿尔茨海默氏病生物；也的潜力，” Bateman却说。

巴特戈麻省理工学院的Barthélemy及其同事开发了一种基于质谱的方法，可校准低至4毫升体液里的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们熟知，这是质谱法测的人类尿液里复合物质标记物的高于分子量，”贝尔戈麻省理工学院的助理博士Barthélemy却说。

深入研究执法人员发掘出，与十二指肠里p-tau-217的总体类似于，健康志愿者的体液里p-tau-217的总体极高，但淀粉样斑点纹的病患甚至是尚未显现出思维病因的病患，血里p-tau-217的总体都会急剧下降。 。校准p-tau-217的尿液总体需要确切地得出PET照相里淀粉样复合物斑点的依赖于，其展现要好于另一个tau短片p-tau-181，p-tau-181曾被起初作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman却说：“我们的发掘出大力支持这样的想法，即体液里的tau亚型不太可能对测和诊断阿尔茨海默氏病的临床有用。” “此外，我们用于校准尿液tau总体的测法可以用作一种高灵敏度的挑选工具，以识别情况下成年人里与淀粉样复合物斑点纹逐步形成方面的tau变化，从而只用低廉的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

网页中有：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始中有：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861